光明乳业发布国内首款罕见病特殊医学用途氨基酸组件配方食品“爱普昔”

近日，光明乳业发布国内首款罕见病特殊医学用途氨基酸组件配方食品“光明爱普昔”，同步启动全生命周期精准营养战略。这一依托医产协同打通科研转化链路的创新成果，标志着国内罕见病特医营养领域迈出自主创新的关键一步，在守护“万分之一”罕见病特殊人群膳食需求的同时，推动上海食品工业向高附加值、功能化方向发展，为我国大健康赛道新质生产力发展注入新动能。

医研企协同攻坚克难

产学研聚力拓特医赛道

从2024年正式启动研发，到2026年取得注册证书，光明爱普昔走过了前后近三年的医研企协同攻关，这也是光明乳业首次尝试特医产品领域的探索。

光明乳业依托行业唯一的乳业生物技术国家重点实验室，实施堪比制药标准的品控，攻克了原料精准溯源、设备零残留清洁、三批次商业化生产等全套技术瓶颈。

锚定全生命周期布局

开启精准营养战略新征程

相较于氨基酸代谢障碍配方食品，“光明爱普昔”最大的优势是搭配灵活。它适用于1岁以上患者，可仅通过这款特医食品补充蛋白质，其余营养由低蛋白膳食供给，与日常饮食和其他配方自由搭配，让患者也能享受普通食物的风味与口感。

作为国产产品，它的供应链更短、响应速度更快，也更有条件实现高性价比。这也说明了，罕见病的防治与长周期饮食管理，既离不开技术突破，也需要全社会温情托举。

为了让更多患者用上中国人自己研发的好产品，并建立起“产品+伴随式服务”的闭环管理体系，举行首批光明爱普昔产品公益捐赠仪式。

“光明爱普昔”

破局“万分之一”生命之困

对于普通人而言，一日三餐是生存的本能，但对于苯丙酮尿症（简称PKU）患儿来说，吃饭却是一场必须精确到0.1克、容不得丝毫差错的严苛计算。

苯丙酮尿症是一种罕见的遗传性氨基酸代谢病，发病率约1:11800，2018年被纳入国家第一批罕见病目录。患者因苯丙氨酸羟化酶基因缺陷，无法正常代谢食物中的苯丙氨酸，苯丙氨酸及其异常代谢产物在体内蓄积，其中以脑损伤最为严重——患儿出生3个月后即可出现智力发育落后、行为异常等症状。因此，他们自出生起就不能吃肉、蛋、奶甚至普通米面，须终身依赖剔除了苯丙氨酸的特殊医学用途配方食品维系生命。

从攻克“万分之一”的罕见病特医高地，到护航亿万家庭的全生命周期精准营养，医企同心，步履不停。光明爱普昔的发布，正是光明乳业“医产融合”协同创新成果的生动实践，也验证了医研企协同可以开发更多适配特殊人群的特医食品。光明乳业希望把这条路径延伸至更多罕见病人群，持续完善全生命周期精准营养布局，以更具科技含量的健康产品回应民生所盼。